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肿瘤基因检测泛实体瘤

山南实体瘤组织86基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5160元

适用人群

这是一项针对多种肿瘤的86个关键基因检测,帮您从基因层面寻找更精准的应对方向。

适用人群

  • 在山南的医院检查发现实体肿瘤,希望探索更多可能性的人。
  • 在山南进行常规应对后,情况仍不理想,想寻找新机会的人。
  • 在山南的家人有明确的肿瘤相关家族史,希望了解自身风险的人。
  • 需要评估特定靶向方案是否适合自己的在山南的朋友。
  • 已经尝试过多种方案,希望在山南获得全面基因信息以辅助后续选择的人。
  • 希望通过基因检测,为自己在山南的健康管理提供更个性化参考的人。

检测内容

可以把它想象成对肿瘤组织进行一次“基因身份普查”。我们提取您提供的肿瘤组织样本,对其中的DNA进行深度分析,重点检查与肿瘤发生发展密切相关的86个核心基因。检测旨在发现是否存在特定的基因改变,比如某些基因突变或融合。这些信息能帮助我们了解肿瘤的可能驱动因素,并提示是否有已获批或在研的、针对这些特定基因改变的靶向方案可供参考,为您的后续选择提供一份基于基因层面的科学依据。需要了解的是,基因世界非常复杂,此检测聚焦于当前临床意义较明确的86个基因,并不能覆盖所有可能性。检测结果是一份重要的参考信息,需要由专业人士结合您的全面情况来解读和运用。

检测流程

您需要提供两份样本:一份是手术或穿刺获取的肿瘤组织蜡块或切片;另一份是您的外周血(用于对照)。抽血无需空腹,就像常规体检抽血一样,过程很快,有轻微针刺感。如果您的组织样本保存在山南的医院,我们可以协助安排取样;如果样本在异地,我们支持安全的冷链邮寄服务。整个过程以方便您为首要考量。

准确性说明

我们采用经过验证的测序技术,并对检测全流程进行严格质控,力求结果的可靠性。检测在符合规范的实验环境中进行,确保样本和信息安全。需要说明的是,任何检测技术都有其检测极限,极低比例的基因改变可能无法被检出。此外,肿瘤本身具有异质性,送检组织部位可能无法完全代表肿瘤全貌。如果检测未发现特定基因改变,或结果与预期有较大出入,您的顾问会与您坦诚沟通,探讨是否需要结合其他检查信息进行综合判断。

详细流程

  1. 在山南通过电话或在线渠道与我们顾问进行初步沟通,了解检测详情。
  2. 顾问协助您确认样本(肿瘤组织与血液)的可及性,并指导您完成知情同意。
  3. 您前往山南的合作服务点采集血样,或由我们协调护士上门采样。
  4. 我们协助您从山南的医院病理科调取并转运合格的肿瘤组织样本。
  5. 样本抵达实验室,进入严谨的DNA提取、建库、测序与数据分析流程。
  6. 生物信息专家与遗传咨询团队对数据进行分析解读,生成报告。
  7. 报告出具后,您的专属顾问会第一时间通知您,并预约解读时间。
  8. 在山南或通过线上方式,由专业顾问为您详细解读报告内容与意义。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安全吗?对身体有没有伤害?
检测过程本身是安全的。它不需要您额外接受有创操作,而是利用您之前手术或活检中已经取出的肿瘤组织蜡块或切片进行实验室分析,不会对您当前的身体造成新的伤害或不适。
检测用的组织样本是从我身上现取吗?
不一定。我们会优先使用您既往手术或活检时已留存并符合检测标准的肿瘤组织蜡块或切片。如果现有样本不达标,才需要根据医生评估考虑重新取样。
五千多对我来说有点压力,你们这里可以分期付款吗?
理解您的考虑。目前我们暂不支持分期付款服务,需要一次性结清。您也可以咨询一下其他提供该项检测的机构,看是否有更灵活的支付方式可供选择。
这个86基因检测,和医院做的普通病理检测有什么根本区别?
普通病理检测主要看肿瘤的形态和常规的免疫组化指标。而本检测是从基因层面,系统分析86个与实体瘤相关的基因变异,目的是寻找是否有已上市的靶向药物或临床在研新药的机会,指导更精准的治疗方向。
去做采样需要提前打电话预约吗?还是直接过去就行?
您好,强烈建议您提前预约。由于采样需要协调医生、准备专用耗材并安排样本流转流程,提前预约可以确保您到场后能顺利、高效地完成采样,避免长时间等待或跑空。

注意事项

  • 请务必提前确认您的肿瘤组织蜡块或切片在山南哪家医院病理科保存。
  • 采样前无需空腹,但建议抽血前适当饮水,避免过于劳累。
  • 组织样本的调取和邮寄由专业团队操作,您无需亲自奔波。
  • 整个检测周期大约需要10-15个工作日,请您耐心等待。
  • 报告解读非常重要,请预留充足时间与顾问进行一对一沟通。
  • 检测结果为自费项目,费用为5160元,请您知悉。
  • 请妥善保管您的报告,这是一份重要的个人健康信息档案。
  • 任何关于流程的疑问,可随时联系您在山南的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (13条,均分4.8)

郑** 已验证 结直肠癌

对比了几家,最终选了你们。总体满意,报告权威性感觉不错。就是采样盒寄送的速度可以再快一点,当时等采样盒等了两三天,因为病情不等人,心里比较急。另外,采样说明的视频如果能再清晰一点,尤其是血样采集步骤的特写,对老年人自己操作会更友好。

机构回复

谢谢您的反馈。物流速度和采样指导的清晰度确实直接影响体验。我们会与物流合作伙伴加强协调,并重新拍摄更清晰易懂的采样指导视频,优化这些初始环节。

2026-06-2615人觉得有用
武** 已验证 肝癌家属

从下单到出报告,时间比预计的晚了两天。虽然客服提前通知了,说是因为复核数据,但等待的每一天都很煎熬。希望以后在保证质量的前提下,流程效率还能再提升一点。

机构回复

首先为等待时间的延长向您致歉。我们坚持对每一份数据都进行严格的质控与复核,偶尔会导致报告时间延迟。我们正在升级实验室信息管理系统,力求在确保准确性的同时,进一步提升效率。

2026-06-2264人觉得有用
许** 已验证 结直肠癌

我是淋巴瘤患者,复发后医生建议做更全面的基因检测。这次86基因检测的效率让我印象深刻,周三寄出,下周四就和医生一起看报告了。报告里对我这种分型的关键基因覆盖很全,分析也深入,直接指导了后续化疗方案的调整。

机构回复

为您的高效诊疗过程感到高兴!针对淋巴瘤等血液肿瘤,我们在panel设计上特意强化了相关基因的覆盖与解读深度。您的肯定是对我们专业方向的最佳鼓励。

2026-06-253人觉得有用
钟** 已验证 靶向用药参考

从科学角度讲,这个检测很值。但对我们个人而言,经济压力是实实在在的。虽然找到了一个变异,但对应的是价格非常昂贵的自费药,目前用不起。所以感觉这次检测的‘性价比’对我家而言没有立刻兑现,有点遗憾。不过报告信息会一直有用,期待未来有药进医保或出现可及的临床机会。

机构回复

完全理解您的感受,这也是当前精准医疗面临的现实困境之一。我们除了提供检测,也设有临床试验匹配服务,会持续关注新的治疗机会和药物准入政策,希望能早日为您找到可及的治疗方案。请保持希望!

2026-06-1539人觉得有用
郑** 已验证 二次手术前

对比了几家,这家不是最便宜的,但看了他们公布的基因列表和检测方法,感觉更靠谱。基因检测这种事儿,我觉得精度比省那几百块钱重要得多。结果出来和预期吻合,钱花得安心。

机构回复

感谢您对技术和质量的看重!我们始终坚持高标准的技术流程,确保结果的准确可靠。您的“安心”二字,是对我们最大的褒奖。

2026-06-0217人觉得有用
崔** 已验证 术后复查

作为淋巴瘤患者,我对‘大数据’有点怕,怕检测数据被拿去商用。你们的隐私条款我认真读了,里面明确写了数据所有权归用户,未经同意不会用于任何研究或商业用途,这条款让我签协议时松了口气。不是那种藏在角落里的小字,这点很诚信。

机构回复

诚信是我们服务的基石。用户数据的所有权和使用权条款我们均会清晰提示,并严格遵守。您的数据和信息只为您个人的医疗目的服务,绝不会挪作他用。感谢您的认真与信任。

2026-06-0956人觉得有用
邱** 已验证 结直肠癌

流程整体不错,手机小程序就能完成大部分事情,查看进度、下载报告都很方便。但有一点,在预约取样物流时间时,客服给的预计上门时间段比较宽(比如下午1-5点),为了等快递取件,整个下午都不敢出门,希望能把时间窗口缩得更精确点。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵意见。关于物流取件时间,我们会积极与物流合作伙伴沟通,争取提供更精确的时间段选项,以尽量减少对您生活的打扰。感谢您的理解与建议。

2026-02-1251人觉得有用
漕** 已验证 淋巴瘤患者

检测本身是满意的,结果对用药有帮助。但感觉整个流程有些环节的通知可以更及时一些。比如样本入库、开始分析这些关键节点,虽然有最终报告时间,但中间如果能多一两条进度通知,焦虑感会减轻很多,体验会更流畅。

机构回复

谢谢您的反馈。我们非常理解您在等待过程中的心情。目前我们提供样本接收和报告完成的通知,您提到的增加关键节点通知的建议很棒,我们会评估将其加入服务流程,让您更心中有数。

2026-01-2048人觉得有用
段** 已验证 肝癌家属

报告内容很扎实,但最开始觉得售后也就那样吧。直到上个月,我突然接到电话,说之前报告里的某个基因有了新的研究进展和药物获批,特意通知我。这太意外了!说明他们不是交了报告就忘了,真的有在跟踪和更新,对患者太负责了。

机构回复

感谢您的认可。我们建立了重要的基因-药物信息更新机制,当与您报告相关的、可能改变治疗策略的重大医学进展发生时,我们会尽力通知到您。让检测价值随时间延续,是我们的承诺。

2026-01-1932人觉得有用
朱** 已验证 体检异常

服务流程很规范,客服响应快。但感觉有时候不同环节的客服对流程的熟悉度有差异,比如咨询客服和跟进客服对同一问题的回答深度不一,需要我再重复沟通。希望内部培训能更统一,让用户只需说一遍情况。

机构回复

非常感谢您指出这个问题!确保服务团队信息同步和应答一致性,是我们内部管理的重点。我们将立即复盘并加强跨环节培训和沟通,争取做到“无缝衔接”,避免给您带来重复沟通的困扰。

2026-03-0730人觉得有用
戴** 已验证 甲状腺结节

我是肝癌患者,之前用过靶向药但耐药了。抱着试试看的心态做了86基因检测,想看看有没有别的路。报告分析了耐药的可能原因,并推荐了其他作用机制的药物或联合方案。主治医生说报告很有参考价值,已经根据建议申请了新药。虽然新药还没用上,但这个过程让我觉得自己在积极争取,而不是被动等待。服务体验很好。

机构回复

面对耐药,积极寻找新方案至关重要。我们的报告旨在挖掘潜在的治疗机会。感谢您的积极分享,希望新方案能早日为您带来好消息!

2026-01-2754人觉得有用
谭** 已验证 胃癌家属

检测目的是靶向用药参考。报告解读会后,我还是有些问题想随时问。客服没有嫌我麻烦,让我可以直接在微信里问,他们看到就会回。有时候晚上发问题,第二天一早就能收到回复,这种可持续的咨询通道对我们家属来说太重要了。

机构回复

建立稳定、畅通的咨询渠道,确保您在任何时候遇到问题都能得到及时回应,这是我们的承诺。很高兴您感受到了这份便捷与安心。

2026-02-1752人觉得有用
蔡** 已验证 二次手术前

因为要拿报告给多个医生看,咨询顾问额外帮我整理了一份精华版摘要,重点突出了与治疗相关的几个突变和药物,医生一看就明白,省了我很多口舌。这服务想得很周到。

机构回复

能切实为您与医生的沟通提供便利,我们感到非常高兴。这份摘要的初衷正在于此——成为医患之间高效、精准沟通的桥梁。祝您后续诊疗顺利!

2026-01-0759人觉得有用

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